بشرى سارة للمصابين بفيروس الكبد الوبائي سي

للمصابين , الوبائى , الكبد , تسرى , بفيروس , صارت , شي

بشرى سارة للمصابين بفيروس الكبد الوبائي سي

عبدالله البرقاوي- سبق- الرياض: أعلنت هيئة الدواء والغذاء الأمريكية فجر اليوم السبت رسمياً موافقتها واعتمادها للعلاج الجديد لفيروس الكبد سي، بعد ساعات قليلة من نشر "سبق" تقريرها عن ترقب اعتماد العلاج الجديد خلال هذه الساعات.
ونشرت الهيئة الموافقة على موقعها الرسمي، وتناقلها عدد من المواقع المتخصصة ووكالات الأنباء العالمية.
واستمرت الدراسات وعمليات تطوير العقار الجديد أكثر من ثلاث سنوات انتهت باعتماده فجر اليوم.
وتتراوح نسبة نجاح الأدوية الحالية بين 40% و60%، ولها تأثيرات جانبية عديدة، وتستخدم معها الحقن، بعكس العقار الجديد الذي تزيد نسبة نجاحه على 90%، مع محدودية الآثار الجانبية، إضافة لكون العقار عبارة عن حبوب تغني عن الحقن.
وأكد استشاري الجهاز الهضمي وأمراض وزراعة الكبد والمناظير في مستشفى جونز هوبكنز بالولايات المتحدة الدكتور صالح القحطاني لـ"سبق"- عبر الهاتف من ولاية ماريلاند- أن عقار "سوفو سبيفير"، الذي أُنهيت التجارب عليه، قد أثبت نجاحه في القضاء على فيروس الكبد سي من 90% إلى 100% دون الحاجة لاستخدام حقن الإنترفيرون في معظم الحالات.
و"القحطاني" أحد أعضاء الفريق الذي شارك في دراسة وتطوير العقار الجديد.
ويبلغ عدد المصابين بفيروس الكبد سي نحو 150 مليون شخص في العالم، وهو الفيروس المسبب لتليف الكبد وفشل عمله.

[align=right]عبدالله البرقاوي- سبق- ماريلاند "هاتفياً": يترقب خلال الساعات المقبلة الملايين من المصابين بفيروس الكبد سي موافقة هيئة الدواء الأمريكية لاعتماد علاج جديد لفيروس الكبد سي.
واستمرت الدراسات وعمليات تطوير العقار الجديد أكثر من 3 سنوات، فيما ينتظر بدء استخدامه فور اعتماده من هيئة الدواء الأمريكية.
وكانت الأدوية السابقة تتراوح نسبة نجاحها بين 40 و60 %، فيما كان لها تأثيرات جانبية عديدة، وتستخدم معها الحقن، بعكس العقار الجديد الذي تزيد نسبة نجاحه على 90 %، مع محدودية الآثار الجانبية، إضافة لكون العقار عبارة عن حبوب تغني عن الحقن.
من جهته أكد استشاري الجهاز الهضمي وأمراض وزراعة الكبد والمناظير في مستشفى جون هوبكنز بالولايات المتحدة الأمريكية الدكتور صالح القحطاني لـ"سبق" أن عقار سوفو سبيفير، الذي أنهيت التجارب عليه، قد أثبت نجاحه في القضاء على فيروس الكبد سي من ٩٠ إلى ١٠٠٪ دون الحاجة لاستخدام حقن الأنترفيرون في معظم الحالات.
يذكر أن الدكتور القحطاني أحد أعضاء الفريق الذي شارك في دراسة وتطوير العقار الجديد.
يشار إلى أنه يبلغ عدد المصابين بفيروس الكبد سي نحو ١٥٠ مليون شخص في العالم، وهو الفيروس المسبب لتليف الكبد وفشل عملها.[/align]

وكالات: السبت , 07 ديسمبر 2013 20:50
وافقت هيئة الدواء والغذاء الأميركية ليل أمس على طرح عقار طبي جديد في الأسواق لمكافحة فيروس «الكبد الوبائي c». ويتوقع أن يحقق العقار نتائج تصل إلى 90 في المئة، بخلاف العقاقير السابقة التي تعالج هذا المرض بنسبة تصل إلى 60 في المئة.
وجاءت الموافقة الرسمية في أميركا، بعد أن أجرى باحثون في مجال أمراض الكبد تجارب على العقار الذي يحمل اسم «سوفو سبيفير» استغرقت ثلاثة أعوام في مستشفى «جونز هوبكنز». وقال الخبير في أمراض الكبد الوبائي استشاري الجهاز الهضمي وأمراض زراعة الكبد والمناظير في المستشفى الدكتور صالح القحطاني، وهو أحد الأطباء الذين أجروا التجارب على العقار الجديد: «هناك العديد من الأدوية التي كانت تستخدم في السابق لمكافحة أمراض الكبد c، لكنها غير فاعلة، كونها تصيب عادة المريض بتليف وأورام في الكبد».
وأضاف القحطاني في تصريح إلى «الحياة» أمس: «على مدى ثلاثة أعوام أجريت الأبحاث على العقار الجديد، وأصبح فاعلاً ويحقق النتيجة المطلوبة من دون أضرار، ونسبة نجاحه تصل إلى 90 في المئة، بخلاف الأدوية السابقة".
وعن موعد طرح العقار الجديد في الأسواق قال: «عادة يستغرق الأمر من ستة أشهر إلى عام»، مشيراً إلى أن العقار «سيفيد المرضى وتعم فائدته دول العالم، ويجعل كثيراً من المرضى يستغنون عن استخدام حقن الإنترفيرون، التي يمكن أن تسبب أعراضاً تشبه الإنفلونزا الحادة"
وعن أعداد المرضى بفيروس الكبد c في السعودية، قال القحطاني: «الحقيقية لا يوجد إحصاء دقيق، لكن هناك نحو 200 ألف مريض، وبكل تأكيد سيحد هذا العقار من تطور كثير من الحالات المرضية التي تصل إلى الوفاة».
والتهاب الكبد C يصيب نحو 3.2 مليون أميركي، وأسفر عن وفاة أكثر من 15 ألف مصاب في العالم.